Aprende acerca de la genética : ¿Tiene preguntas sobre la génetica?

Se usa la genetica en la television para atrapar delincuentes. Esa es la unica manera en que se usa?

Las pruebas genéticas son una prueba que analiza nuestro ADN. Tienen muchos usos además del uso que se les da en las películas y en la televisión. Los médicos usan las pruebas genéticas para diagnosticar una enfermedad, predecir si una persona corre el riesgo de desarrollar una enfermedad o averiguar si una persona es portadora de una afección genética. El tipo de médico que por lo general indica la realización de pruebas genéticas es un genetista, pero otros médicos, como los ginecólogos, médicos de familia u otros especialistas pueden solicitar pruebas de ADN. Es muy útil averiguar si una enfermedad tiene una base genética mediante pruebas genéticas de modo que se pueda hacer el diagnóstico correcto o que las personas de la familia estén conscientes de su riesgo de desarrollar una enfermedad. Las mutaciones que provocan una enfermedad genética pueden transmitirse dentro de una familia, por lo que el análisis genético de un miembro de la familia puede permitir que otros miembros de la familia se hagan la prueba para detectar esa misma mutación. Saber eso puede permitir que otros miembros de la familia prevengan y traten mejor la enfermedad.

Hay muchos tipos de pruebas genéticas que un genetista puede solicitar. Una prueba genética frecuente es la de cariotipo. Un cariotipo es un análisis de sangre que examina la estructura de los cromosomas de una persona, que son los envases de nuestro ADN que se encuentran en todas las células del cuerpo. Un cambio en la cantidad o el número de cromosomas puede provocar problemas de crecimiento y desarrollo. Por ejemplo, el síndrome de Down es provocado por un cromosoma 21 adicional. A menudo se solicita un cariotipo si un niño o adulto tiene problemas de desarrollo, infertilidad, retraso mental o si tiene características físicas específicas. También se puede hacer un cariotipo durante el embarazo mediante un procedimiento llamado amniocentesis, a fin de diagnosticar alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down. Una micromatriz multigénica es otro tipo de prueba genética que analiza los cromosomas, pero es mucho más detallada. Otras pruebas genéticas pueden analizar el ADN con más detalle, examinando los genes para determinar si una persona tiene una mutación de un gen específico que provoque una enfermedad.